د. محمد محنشي
د. محمد محنشي

د. محمد محنشي

أمراض وراثية (أطفال)

7 تقييم

  • العمل
    استشاري طب الاطفال - مستشفى الملك فهد المركزي
    استشاري الامراض الوراثية والاستقلابية - م الملك فهد المركزي ، ٢٠١٥ - الان
    رئيس قسم الوراثة الطبية والاستقلاب بمستشفى الملك فهد المركزي بجازان 2018- الان
    المشرف العام للبرنامج الوطني لفحص حديثي الولادة للحد من الاعاقة بمنطقة جازان 2017 - الان
  • البلد
    السعودية ،الرياض
  • اللغات
    العربية , الانجليزية
  • المعلومات

    نبذة عني

    • الاستشارة في هذه العيادة الالكترونية لاتغني عن زيارة الطببيب وماتوفيقي الا بالله طبيب مختص بطب الاطفال وقد حصلت على الزمالة السعودية في طب الاطفال العام سنة 2013 والزمالة السعودية في طب الوراثة السريرية والامراض الاستقلابية.سنة 2016 اقدم الاستشارة فيتخصص الامراض الوراثية بشكل عام ( المتلازمات - امراض الكروموسومات الزائدة كمتلازمة داون - امراض الطفرات الجينية وغيرها) والامراض الاستقلابية بشكل خاص ( امراض التأخر في النمو والموت المبكر لدى الاطفال وامراض التشنجات المبكرة لدى حديثي الولادة والانتكاسات الاستقلابية ونقص معدل السكر وحموضة الدم وارتفاع الامونيا ) اقدم الاستشارة الوراثية في جميع ماسبق ذكره واحتماليه حدوث الامراض الوراثية لدى الطرفين قبل الزواج او بعد الزواج عند اصابة احد الابناء مع شرح وافي عن المرض وامكانية علاجه والابحاث التي تعمل على المرض في الوقت الراهن وكيفية حدوث الاصابة والتلافي مستقبلا عن طريق فحص الجنين اثناء الحمل في الشهور الاولى ومشاركة الفريق الفقهي في فتوى الاجهاض او عمل الفحص الوراثي للطفرة بطريقة طفل الانابيب ) اعمل حاليا رئيس لقسم الوراثة بمستشفى الملك فهد

    أنا متخصص بـ

    • طب الاطفال
    • تخصص امراض وراثية واستقلابية

    درست وتدربت بـ

    • King Saud University, MD '2007
    • مستشفى الملك فيصل التخصصي، طب الوراثة الاكلينيكية والامراض الاستقلابية

    أنا أزاول مهنة الطب منذ

    • ٦ سنوات في تخصص الوراثة والاستقلاب

    أنا مشترك بـ

    • الجمعية السعودية لطب الوراثة

    قمت بنشر الأبحاث التالية

    • كتاب اطلس في الامراض الوراثية - ٢٠١٦ - مستشفى الملك فيصل التخصصي
    • Lessons Learned from Large-Scale, First-Tier Clinical Exome Sequencing in a Highly Consanguineous Population As co-author Published at the American Journal of Human genetics

    التقييم

    متعاون جدا

    متعاون جدا

    مستخدم كيورا
    14 أكتوبر، 2019
    ممتازة

    ممتازة

    مستخدم كيورا
    05 نوفمبر، 2018
    طبيب ممتاز وشرح وافي للحالة

    طبيب ممتاز وشرح وافي للحالة

    مستخدم كيورا
    26 ديسمبر، 2017
    دكتور جداً منتاز الله يجزاه خير يارب

    دكتور جداً منتاز الله يجزاه خير يارب

    مستخدم كيورا
    25 أكتوبر، 2017
    عرض المزيد